Zenuwen

Ik heb me aangemeld maar ze willen alleen mensen waarvan duidelijk is dat het om een beknelling gaat. Carpaal tunnel syndroom  En Ja natuurlijk als je die beknelling opheft dat hen je geen uitval of pijn meer

dit was enkele jaren geleden al bekend.

Erectieproblemen door diabetes: niet echt een onderwerp waar mensen snel over durven te praten. In een privébericht kregen we van een community-lid vragen over dit onderwerp. Hij wilde graag anoniem blijven en dat respecteren we. Daarom open ik namens hem dit gesprek, omdat het wel een belangrijk onderwerp is om over te praten. Goed om te weten: de antwoorden die in dit gesprek worden gegeven zijn afgeschermd (ze zijn pas zichtbaar als je inlogt / een account hebt van Diabetestype1.nl), maar het openingsbericht is wel openbaar. Vandaar dat ik dit gesprek open namens een van de community-leden. ---- Ik heb nu al 9 jaar DT1 (26 jaar oud). Ik heb veel ups en downs gehad, veel onder de controle gebleven en opgenomen in het ziekenhuis. In de beginfase van mijn diabetes was ik erg oplettend en benieuwd naar mijn bloeduitslagen, maar jammer genoeg werd dat steeds minder. Ongeveer twee maanden geleden (september 2019) begon neuropathie bij me te verschijnen. Het werd steeds erger, dus mijn penis die werkte ook niet al te goed meer. Sterker nog: hij functioneerde helemaal niet meer (geen erectie). Mijn libido is enorm verlaagd, bijna geen zin meer. Ik denk amper aan seks. Nog toekomstige trouwplannen, maar dat gaat een beetje moeilijk als je de vrouw van je leven niet kan bevredigen. Ondertussen Tadalafil gebruikende werkt ook heel moeilijk :( Neuropathie is nu wel minder/over! Natuurlijk mede dankzij mezelf, want ik ging als de gek mijn bloedsuiker 15 keer per dag meten en alles strak in de gaten houden. Het is nu gewoon over, maar neuropathie heeft dus waarschijnlijk mijn penis (orgaan) aangetast. Bij dezen ben ik erg nieuwsgierig of dit wel gaat optimaliseren en of ik mijn oude werkende penis terug ga krijgen. Herken jij jezelf in dit probleem? Deel dit alsjeblieft met mij/ons, zodat ik/wij ons weer psychisch als fysiek eventueel beter gaan voelen en weten wat ons te wachten staat.

Beste mensen, wie weet waar je de diagnose "autonome neuropathie" kunt laten stellen? Mijn internist zegt dat het niet vast te stellen is, maar het moet toch mogelijk zijn?

Ik heb nu een jaar diabetes type 1. Na verloop van tijd merkte ik dat ik bovenmatig zweette 's nachts. (Elke dag beddengoed verschonen). Tijdens de honeymoon fase (daarmee stoppen met de insuline (lantus)) merkte we dat dit drastisch minder was. En op ons verzoek zijn we overgestapt op andere insuline (tresiba). Na een aantal weken ontstond er pijn aan mijn voeten. Zo erg dat soms morfine nodig is om het dragelijk te maken.Neurologisch is er niks te zien, hiervan hebben we gister de uitslag gekregen.Bij het zweten, gaf het ziekenhuis eigenlijk aan dat kan niet/nog niet eerder gehoord, terwijl uiteindelijk bleek dat dit toch echt door de lantus kwam. Nu vroeg ik me af, zijn er andere die door het type insuline deze problemen (voeten) ervaren? Of weten jullie nog andere oorzaken behorend tot type 1 waar wij wat mee kunnen.De volgende afspraken staan gewoon gepland, maar wil graag zelf ook een lijntje uitzetten, want we komen zelf nog niet veel verder nu.

Een groot deel van de mensen met diabetes krijgt vroeg of laat te maken met voetproblemen. Maak je je ongerust over jouw voeten? Of heb je vragen over voetproblemen? Stel jouw vraag in een reactie of deel jouw ervaringen. Eén van onze podotherapeuten beantwoordt dan jouw vraag!